随着收入的增加，中国医药消费从2015年106064吨增加到2019年158022吨。在药品销售过程中，药品监督管理部门要求药品生产企业承担药品追溯体系建设的主要责任。药品批发零售和用户应配合建立完整的药品追溯体系，履行各自的追溯责任。本期我们将为您带来PDA应用于药品溯源。
违反国家监管法规，客户痛点医药企业不能协助监管部门进行药品监管，容易收到相应的罚单。
制药企业本身无法了解各种药品的销售/库存/流向，无法立即补充生产和分销。
对于有问题的药品，劣质药品不能追溯到每盒药品的流动，对人们的健康造成更大的社会影响和危害，导致制药企业的巨大损失。
涉及监管部门、药品生产企业、批发企业、零售企业、第三方技术企业等多方合作。监管部门和行业协会负责监督指导;药品生产、批发零售企业;第三方技术服务机构负责提供软硬件技术支持;消费者可以轻松查询药品信息，反馈药品使用情况。
给药物添加唯一的条码标签并使用PDA扫描输入/修改信息，可以收集药品从生产-批发-零售-使用的信息，使药品信息全过程可追溯监控。
有利于监管部门严格监控药品从生产、出厂、流通、运输、储存到药品消费的全过程。对每一盒、每一盒、每一批药品的生产、库存、销售、物流配送进行实时查询。遇到问题药品时，可以快速追溯问题药品的批次、数量、位置、在线生产数量、剩余库存等，从而降低召回成本。