医药生产企业如何实现药品?电子监管，深圳科技提供了相对完善的解决方案。去年10月1日，中国的特殊药物监测系统正式开放。目前，全国麻醉药品和第一类精神药品已实现实时监测。2008年，国家食品药品监督管理局进一步加强了药品管理电子监管，血液制品、疫苗、中药注射剂、第二类精神药品等重点药品的生产经营将在全国范围内基本实现实时监测。被列入重点药品的生产经营企业，必须在2008年10月31日前在产品最小销售包装上贴上统一标识药品监管码，完成编码进入网络。为帮助制药企业顺利实施电子监管，深圳科技对制药行业电子监管代码的政策、意义、要求和实施点进行了深入解读，分别介绍了如何从外包印刷厂和制药企业实现药品监管代码印刷，分享了国际制药行业监管的实践和经验。
药级包装时，药监码数据采集系统可以现场打印标签，也可以提前打印标签。二次包装时扫描一级包装药监码，系统根据预设的包装规格自动记录数量。当数量达到包装规格数量时，系统驱动条码打印机打印二次包装代码，并进行包装和粘贴条码。如果包装规范和下一级包装，则进入相同的包装程序进行更高层次的包装操作。如果符合包装规范规定的最高包装，则提示包装离线。在每层包装过程中，上层包装监管代码自动与相应扫描的下级监管代码相关，每层最大包装监管代码通过层层关联实现整体关联，可通过任何包装监管代码查询相应的上级代码或下级代码，方便产品追溯。